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Árboles de frutas verdes

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árboles de frutas verdes son conocidas por su alto contenido en antocianinas, que protegen contra el estrés oxidativo causado por la radiación UV. El mayor contenido de antocianinas en los árboles frutales también puede ser una forma de atraer a los insectos polinizadores para mejorar la producción de frutos y semillas. En el caso de los frutales no es posible el uso de métodos de polinización artificial, por lo tanto, para reducir el aborto de frutos y aumentar el volumen de bayas, los árboles frutales deben ser capaces de atraer insectos como polinizadores.

Como se vio en la sección anterior, la razón principal de la floración de los árboles frutales es apoyar la polinización por insectos. La polinización es un componente esencial para los árboles frutales, ya que es necesario retirar el polen de los estambres y depositarlo sobre el estigma para que se produzca la posterior fecundación. Además, la polinización también es importante para lograr un alto cuajado. Los polinizadores son necesarios para obtener frutos y semillas, que, en el caso de los frutales, deben ser consumidos por los insectos.

Un estudio del efecto de la polinización en la producción de árboles frutales es importante, porque la producción de frutos es un factor crucial para determinar si un árbol frutal es una planta económicamente factible y viable para la producción de cultivos frutales comerciales.

Se sabe que las frutas del género *Eucalyptus* se consumen ampliamente y se han introducido en muchos países diferentes para facilitar el crecimiento de la madera. La mayoría de ellos son muy populares por su sabor y aroma. Sin embargo, hasta la fecha, se ha prestado poca atención a la biología de la polinización de estos árboles, a pesar de su importancia para la polinización con el fin de mejorar la calidad y producción de frutos.

El objetivo de este capítulo es revisar la información más reciente sobre la biología de la polinización de *Eucalyptus*, incluida la composición de especies, las características florales y los efectos de la polinización natural y artificial.

flores de eucalipto

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Hay dos características florales principales que distinguen a *Eucalyptus* de otros géneros de Myrtaceae. Son las inflorescencias uniflorales, comúnmente conocidas como amentos, y las flores unisexuales.

Los amentos se han utilizado ampliamente como una herramienta para identificar especies de *Eucalyptus* desde el siglo XIX ([@B9]) y, como lo describe [@B3], en una amplia gama de especies de eucaliptos (hasta 25 especies diferentes) amentos uniflorales se forman y se caracterizan por la presencia de flores colgantes, bisexuales ([Figura 2](#F2){ref-type="fig"}). [@B10] también informó la presencia de amentos uniflorales en un híbrido *Eucalyptus urophylla* × *Eucalyptus globulus* en la región mediterránea de Turquía. Los autores han documentado que la aparición de amentos uniflorales está restringida a un rango geográfico específico y deben usarse como una característica clave para identificar estas especies ([@B11]).

![**(A)** Inflorescencia unifloral, *Eucalyptus melliodora* de Tambre, norte de España **(B)** Amentos de *Eucalyptus globulus* de Almanza, norte de España **(C)** Flor femenina, * Eucalyptus deglupta* de Tambre, norte de España **(D)** Flor masculina, *Eucalyptus deglupta* de Tambre, norte de España.](fpls-11-00137-g002){#F2}

En otras especies de *Eucalyptus*, las flores son unisexuales y generalmente se describen como perfectas (masculinas y femeninas) o imperfectas (hermafroditas) ([@B28]). La principal diferencia entre flores perfectas e imperfectas es la posición del estilo y los estambres. Como se describió anteriormente para *Eucalyptus globulus* ([@B9]), las flores perfectas muestran dos estambres opuestos, mientras que la inflorescencia del hermafrodita *Eucalyptus deglupta* está compuesta por una flor hermafrodita central, rodeada por cuatro flores más pequeñas, correspondientes a hermafrodita flores con dos estambres y dos estigmas ([Figura 2D](#F2){ref-type="fig"}). Como resultado, *E. deglupta* es la especie más poliploide de *Eucalyptus* (2*n* = 36, [@B26]).

Variedades locales cultivadas {#S2.SS2}

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Las variedades locales cultivadas se definen como aquellas plantas que los agricultores humanos cultivan bajo una variedad de condiciones ambientales en su proceso de domesticación. Dado que existe un reconocimiento creciente de la importancia de estas plantas, el estudio de su diversidad genética y sus relaciones es esencial para comprender completamente los recursos genéticos y poder transferirlos para la conservación y el uso sostenible de las poblaciones silvestres. Las razas locales cultivadas se clasifican en una amplia gama de taxones según su relación con el progenitor silvestre.

Las razas autóctonas domesticadas de *Eucalyptus globulus* se introdujeron en los países europeos a finales del siglo XIX y se extendieron rápidamente en las zonas templadas. La primera especie europea en ser domesticada y cultivada fue *E. globulus* sin duda el caso mejor documentado. La selección de esta especie se debió principalmente al uso de su madera resinosa en la industria de la construcción ([@B2]). De hecho, la resina es el producto natural secretado por la corteza de *E. globulus*, y su aislamiento de la madera resinosa hizo posible que este árbol fuera cultivado en el pasado. Actualmente, *E. globulus* se cultiva ampliamente en áreas templadas de todo el mundo debido a sus características atractivas en muchos entornos, incluida la capacidad de sobrevivir en condiciones adversas. Por lo tanto, *E. globulus* se ha convertido en la primera opción en actividades forestales y de construcción. Su cultivo requiere habilidades particulares debido al alto grado de autopolinización, que a menudo es el resultado del ataque de insectos y puede ocurrir tan pronto como las plantas jóvenes están en la etapa vegetativa. Además, las presiones de selección y la diversidad genética de las variedades locales cultivadas pueden ser diferentes de las de las poblaciones silvestres de las que se derivaron ([@B8]). Por lo tanto, la selección de cultivo en el genotipo es esencial para reducir o eliminar la diversidad genética de las variedades locales cultivadas.

Los marcadores moleculares, como las repeticiones de secuencia simple (SSR) o los marcadores SNP, son más adecuados para el genotipo de variedades locales cultivadas. Las variedades locales cultivadas y sus ancestros silvestres se utilizaron en estudios previos para comparar la diversidad genética de las poblaciones y la evolución. El nivel de diversidad genética se evaluó comparando razas locales con poblaciones silvestres ([@B11], [@B12]). La evolución molecular de *E. globulus* es todavía una nueva área de investigación. Los marcadores SSR pueden analizar la diversidad genética de *E. globulus* variedades locales, y puede distinguirlas de las poblaciones silvestres.

Los pares de cebadores EST-SSR diseñados en este estudio se basaron en secuencias transcriptómicas. Hasta la fecha, no se ha validado ningún par de cebadores EST-SSR en *E. globulus* variedades locales. Cabe señalar que al diseñar las secuencias de los cebadores, el transcriptoma debe verificarse mediante la tecnología de secuenciación del transcriptoma y usarse en la tubería de anotación del genoma. El genoma de *E. globulus* debe secuenciarse completamente para facilitar el diseño de pares de cebadores EST-SSR. Esta información será beneficiosa para estudiar la evolución de las variedades locales en un futuro próximo. Mientras tanto, podemos comparar el polimorfismo y la diversidad genética de las variedades locales y sus ancestros silvestres.


Ver el vídeo: My Secret RARE Fruit Tree, PAWPAWS!!